Департамент здравоохраненния продолил сроки рассмотрения моей жалобы до 60 дней на законном основании.
Все "для людей". Что еще можно анализировать и проверять? Есть диагноз, есть инвалидность, есть медицинские подтверждения ухудшения. Волокита продолжается почти год! Моему возмущению нет предела!
Почему государству на столько наплевать на людей? Почему они позволяют нам погибать...медленно превращаясь в недееспособных людей, на глазах у родных и близких, у детей..медленно таять? И как после всего этого люди спокойно живут и даже воспитывают своих детей?
Для меня время идет на часы, каждую секунду умирают миоциты и процесс может остановить лишь терапия.
Я планирую начинать писать статью об иностранных пациентах с болезнью Помпе, которые получают терапию и их успехах. Статья не простая, поэтому потребуется время. Но оно того стоит!
#ЗапискиРедкогоПациента
Блог о редком заболевании. Болезнь Помпе, метаболическая миопатия, которая ведет к атрофии мышц по всему телу. Это описание борьбы против жестокой системы здравоохранения, где врачи страшнее болезни. Как привлечь внимание к проблеме Правительства? Как внести заболевание в перечни? Как перевести обеспечения лекарствами с бюджета на федеральный уровень?
суббота, 23 июня 2018 г.
Очередное кидалово Департамента здравоохранения
Подписаться на:
Комментарии к сообщению (Atom)
Комментариев нет:
Отправить комментарий