четверг, 28 февраля 2019 г.

ПОЧЕМУ НИКТО НЕ ЗАСТРАХОВАН ОТ ГЕНЕТИЧЕСКИХ НЕДУГОВ

 Есть много мифов вокруг редких/орфанных/сиротских заболеваний. Когда, как не сегодня 28
февраля, в день осведомленности о редких заболеваниях НУЖНО, О НИХ РАССКАЗЫВАТЬ!
Очень часто многие люди, по не знанию, связывают такие недуги с не правильным образом жизни родителей. Начинают косо смотреть и осуждать. Но хочу вас заверить – прежде чем осудить хорошенько подумайте! Ведь ВСЕ находятся в зоне риска.
Ни для кого не секрет, что мутация – это НЕИЗМЕННЫЙ СПУТНИК ЭВОЛЮЦИИ. ВСЕ ЛЮДИ, без исключения, являются носителями от 8 до 12 генных мутаций☝. Поэтому, в зоне риска, родить не здорового малыша, 5% пар, вступивших в отношения. 
Рассмотрим основные заблуждения:
1. Все члены семьи здоровы ⚠ К сожалению, это не может быть 100% гарантом отсутствия генетических патологий в будущем. Есть такой тип наследования, как аутосомно-рецессивный. 
Например: встречаются мужчина и женщина 
👫и у них рождается ребенок🤱. Если мутации мужчины и женщины находятся в разных генах, их дети будут здоровы. Потому, что здоровый ген, всегда компенсирует/закрывает "больной" ген. Если же так совпадет, что мутации и у мужчины, и у женщины будут в одном гене, то есть следующие вероятности: 

- вероятность 25%, что ребенок будет здоров; 
- вероятность 25%, что ребенок буде болен; 
- вероятность 50%, что будет носителем того или иного заболевания
☝ 

Аутосомно-рецессивный тип наследования,  является одним из самых "благоприятных".
И появиться болезнь с таким типом наследования, может в семье совершенно здоровых людей. Один из детей может быть абсолютно здоровым, а второй болеть или быть носителем. И это не удивительно при таком типе наследования.
2. Генетические недуги могут проявлять себя В ЛЮБОМ ВОЗРАСТЕ, а не только в детстве.
3. Бывают и спонтанные мутации. От каких факторов это зависит, до конца не изучено. Однако регулярное поедание фаст-фуда, безусловно, меняет структуру ДНК.
Такие дела.
Если пост вам понравился, ставьте  
Если считаете социально важным РЕПОСТ

Комментариев нет:

Отправить комментарий