Записки редкого пациента

Блог о редком заболевании. Болезнь Помпе, метаболическая миопатия, которая ведет к атрофии мышц по всему телу. Это описание борьбы против жестокой системы здравоохранения, где врачи страшнее болезни. Как привлечь внимание к проблеме Правительства? Как внести заболевание в перечни? Как перевести обеспечения лекарствами с бюджета на федеральный уровень?

понедельник, 10 декабря 2018 г.

нас УЖЕ 500

Дорогие друзья, в моей группе во "В Контакте", #ЗапискиРедкогоПациента Круглое число подписчиков, нас УЖЕ 500

!!! (Конечно же, в Инстаграмм, в моем старом аккаунте, подписчиков было в разы больше. Но увы, администрация его удалила, за нарушение авторских прав... оставив орудовать с моими фото мошенников. И до сих пор, этот аккаунт функционирует.

Помните Я НЕ ВЕДУ ДЕНЕЖНЫХ СБОРОВ)

Но ничего и здесь все наладим по новой

.....
Радуюсь каждому новому прдписчику и очень огорчаюсь, когда кого-то теряю.

Сразу начинаю перебирать в голове, кого и чем, я могла обидеть, что не так написать и прочее.

.....
Обожаю, когда вы пишите комментарии и ставите

. Мне не все равно. Я хочу быть максимально полезной, а блог сделать продуктивным.
Всегда открыта к вашим пожеланиям и рекомендациям.

СПАСИБО КАЖДОМУ ИЗ ВАС ЗА ТО, ЧТО ВЫ МЕНЯ ЧИТАЕТЕ, ЗА ВАШУ ПОДДЕРЖКУ И ДОБРЫЕ СЛОВА. ЗДОРОВЬЯ ВСЕМ

#ЗапискиРедкогоПациента #миопатия #вместемысила#блоггер #начинающийблоггер #спасибо #pompepatient#pompedisease #pompewarrior #raredisease

Комментариев нет:

Отправить комментарий

Подписаться на: Комментарии к сообщению (Atom)